為貫徹落實中央、省、市關于治理商業(yè)賄賂文件精神，進一步推進黨風廉政建設和糾風工作，建立健全治理商業(yè)賄賂長效機制，按照年懷化市治理商業(yè)賄賂專項工作要點要求，制定本制度，務必遵照執(zhí)行。

一、廉潔制度

（一）、供應商必須遵紀守法，嚴格執(zhí)行上級糾正醫(yī)療器械購銷和醫(yī)療服務中不正之風和治理商業(yè)賄賂的有關文件精神，堅持“標本兼治、綜合治理、懲防并舉”的原則，深化源頭治理。雙方應嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械招標采購制度，嚴格執(zhí)行有關管理規(guī)定。

（二）、供方（廠商、經(jīng)銷商）不得派代表到醫(yī)院以科研費、開發(fā)費、宣傳費、不得采用回扣、提成等形式誘（使）導醫(yī)院采購其醫(yī)療器械；不得向醫(yī)院醫(yī)療器械管理人員及其相關部門負責人贈送（提供）現(xiàn)金、有價證券、購物卡、推銷費以及免費旅游和贊助活動等形式推銷醫(yī)療器械。對醫(yī)院工作人員實施的以上行為屬商業(yè)賄賂，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)核實，中止購銷合同同時中斷其一切業(yè)務往來。

（三）、供方（廠商、經(jīng)銷商）不得派代表到醫(yī)院臨床各科進行新產(chǎn)品申請、開方回扣促銷，或以不正當交易手段誘導臨床醫(yī)生用其所供醫(yī)療器械。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)核實，中止購銷合同和其他一切業(yè)務。

二、誠信制度

（一）、供應商保證對提交的醫(yī)療器械供應公司資質的相關資料，銷售人員資質材料、醫(yī)療器械合法性資質材料合法、真實、有效。并加蓋供應公司印章，在我院建檔備查保存。

（二）、供應商須按我院的醫(yī)用耗材及試劑采購計劃及時地配送，在接到供貨計劃的十天內，將醫(yī)用耗材及試劑與隨貨同行單送到院方倉庫，運輸費由供應商負擔。計劃外配送的不予驗收入庫。如因供貨不及時造成在治療上的延誤或糾紛等，供應商要承擔相應的法律責任和經(jīng)濟損失。醫(yī)院可單方面暫?；蚪K止該公司的業(yè)務往來。

（三）、供應商所配送的醫(yī)療器械不符合院方計劃的規(guī)格、型號、生產(chǎn)企業(yè)以及不符合國家法定質量標準，院方有權拒絕驗收入庫。驗收入庫時，發(fā)現(xiàn)有破損、缺漏的醫(yī)用耗材及試劑，由供應商負責等量補損。

（四）、供應商在配送醫(yī)療器械、醫(yī)用材料時，隨貨要有同行單據(jù)及發(fā)票。發(fā)票、單據(jù)應是標明經(jīng)營公司名稱的正式規(guī)范的電腦打印，并須有法人委托人簽名及加蓋公司印章。隨貨同行單據(jù)及發(fā)票應包括：醫(yī)療器械、耗材名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號、數(shù)量、單價、金額等內容，做到票、帳、貨內容相符，若沒有單據(jù)或缺項，不予驗收入庫。

（五）、院方在正常儲存使用供應商供應的醫(yī)療器械、醫(yī)用材料，發(fā)生不良反應所致的醫(yī)療糾紛造成的經(jīng)濟損失及相關的法律責任，經(jīng)檢測是生產(chǎn)質量問題，其經(jīng)濟損失及相關的法律責任由供應商承擔全部責任；不屬生產(chǎn)質量問題，其經(jīng)濟損失由購銷雙方共同分擔，分擔比例雙方協(xié)商確定。

（六）、供應商供應的產(chǎn)品如被藥監(jiān)部門抽檢發(fā)現(xiàn)假、劣、不合格，所受到的處罰及相關的法律責任均由供應商負責。

（七）、供應商對供應醫(yī)用耗材或試劑要主動掌握有效期和銷售情況。在距有效期三個月，醫(yī)院設備科提前告知，供應商業(yè)務員應積極配合前來處理，并負責調換或辦理退貨手續(xù)，超過有效期三個月，供應商仍未辦理調換或退貨手續(xù)的，院方有權將過期產(chǎn)品銷毀處理，因此造成的經(jīng)濟損失全部由供應商負責。

（八）、供應商公司必須遵守國家和醫(yī)院有關對醫(yī)療器械使用、采購、管理的各項規(guī)定。醫(yī)療器械的采購必須嚴格按照政府采購程序進行采購，由具備資質的代理機構在規(guī)定的交易平臺交易，植（介）入型高值醫(yī)用材料按照全省統(tǒng)一部署，實行集中招標采購制度，其他醫(yī)用才和檢驗試劑以市為平臺集中招標采購。

（九）、供應商不得私自向臨床投放醫(yī)用耗材及試劑銷售異常的品種，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)查實，對提供者中止購銷合同和其他一切業(yè)務。

懷化市婦幼保健院

2014年6月30日